做小耳畸形、外耳道闭锁与中耳畸形经常伴随发生,因为在胚胎发育过程中,外耳与中耳来源于同一胚层。做小耳畸形患者中15%患者看起来像有一个“外耳道”,但实际上只是一个“盲端”,并无真正意义上的外耳道。信阳做小耳畸形究竟需要多少价格?
2、做小耳畸形病因是什么?
做小耳畸形的病因尚无定论,但是可以确定的一件事情是:并非双亲的错误造成的小孩的做小耳畸形,他们不需要有什么负罪感。做小耳畸形患儿双亲存在负罪感的现象是很普遍的,但是其实他们没有办法阻止他们孩子做小耳畸形的发生。
3、做小耳畸形有没有药物相关的病因?
有的,大多数做小耳畸形的患儿没有其他的畸形问题。有1/3患儿伴有患侧骨组织和软组织发育不良,15%患者有面神经发育不良。其他畸形比如说兔唇,心血管畸形或者说泌尿系统问题概率并不高。
4、小孩什么时候开始关注做小耳畸形?
患儿大概在3岁到3岁半时候开始关注自己的畸形耳廓。他们开始在镜子前面比较自己双侧耳朵的不一样,并开始提及他们的“小耳朵”。
5、当小孩发现自己“与众不同”时候,双亲如何告知小孩?
当患儿关注自己的小耳朵时候,父母应该告诉他们小耳朵是天生的,当他们长大后,医生会让他们的小耳朵“长大”,然后把患儿当作完全正常的小孩来对待。如果7、8岁前患儿因为自己的做小耳畸形而感到心理压力,主要都是因为家庭成员过分关注这件事情,而把这份担忧传递给小孩子。
6、做小耳畸形什么时候修复比较合适?
一般5岁前专家们不主张对做小耳畸形进行手术,原因有二:1、技术上的原因。直到6岁患儿肋骨长成,足够按对侧正常耳的大小不一雕刻成耳支架。2、心理上的原因。5岁前患儿并不会特别关注自己的异常耳朵,因而不会造成严重的心理创伤,而且术后的护理他们也不是非常能配合,5岁以后小孩开始对手术修复有更强的自身意愿,并能在术中术后积极配合医生。
不是每一个先天性做小耳畸形的孩子听力都有问题,只有大约60%的先天性外耳畸形的孩子合并有内耳和中耳问题。因此,做小耳畸形中大约40%听力不受任何影响,这些孩子耳朵畸形一般比较轻,有完整的外耳道。受影响的60%的患者也并非完全没有听力,有病的耳朵绝大多数情况下内耳是好的,可以听到声音,只是听力没有正常耳朵那么好。这些受影响的孩子主要是外耳道和中耳没有发育好,而其中最要紧的是中耳出了问题,失去了声音放大功能,很多家长认为就是外耳道堵上了,只要把外耳道打开就好了,实则不然,没有中耳的放大功能,只是打开外耳道对听力的改善其实很有限。这种情况下,要恢复耳朵的听力需要做中耳再造手术或者植入电子声音放大装置(骨桥等),这些工作是由耳科大夫完成的。
1、母体疾病:如果母体有带状疱疹病毒感染、妇科炎症、胎盘早剥等疾病,诱发做小耳畸形概率较高。
2、环境影响:可能孕妇在怀孕期间,不经意接触到了放射性物质,也有可能导致孩子出现做小耳畸形的情况。
3、遗传因素:做小耳畸形是有一定的遗传倾向的,尤其是父辈中有这种情况的,那么孩子相对来讲畸形的发病率会稍微高点。
研究表明做小耳畸形与怀孕早期的病毒感染、服药、精神刺激等、或是经历过辐射、环境污染等因素有关。以上因素影响了胎儿、2腮弓发育,形成先天性做小耳畸形。它的发生率高达4000:1左右。
做小耳畸形III度:残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者仅有异位的耳垂。
在外观方面,做小耳畸形按耳廓发育情况可分为三度,非常严重就是Ⅲ度,残耳仅为小的皮赘或呈小丘状,或者现有异位的耳垂,甚至严重者,局部没有任何耳廓发育的痕迹,称为‘无耳畸形’;Ⅱ度则是介于轻和重之间,残耳不规则,呈花生状,舟状和腊肠状等,外耳道常闭锁;很轻的就是Ⅰ度,耳廓各部分结构尚可辨认,有小的耳甲腔及耳道口,只是轮廓较小。(编辑3002)